ПАНАТУС (СИРОП) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

П N012677/02

Торговое наименование

Панатус

Международное непатентованное наименование

Бутамират

Лекарственная форма

сироп

Состав

На 5 мл сиропа

Действующее вещество:

Бутамирата цитрат 4,00 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат 12,50 мг, сорбитол, жидкий 1750,00 мг, глицерол 1250,00 мг, сахарин натрия 6,25 мг, натрия бензоат 5,00 мг, ароматизатор лимонный 10,00 мг, натрия гидроксид 2,50 мг, вода, очищенная до 5,00 мл.

Описание

Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-жёлтого цвета с характерным запахом лимона.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия

Код АТХ

R05DB13

Фармакодинамика

Бутамират — действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приёме внутрь. После приёма 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита(2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остаётся линейной и кумуляции не наблюдается.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (T½) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причём метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T½ составляет 6 часов.

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.

С осторожностью

Беременность (II–III триместры).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

Дети от 3 до 6 лет: по 10 мл 3 раза в день;

дети от 6 до 9 лет: по 15 мл 3 раза в день;

дети от 9 до 12 лет и старше: по 15 мл 4 раза в день;

взрослые: по 30 мл 3–4 раза в день. Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.

Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥1/10

часто от ≥1/100 до <1/10

нечасто от ≥1/1 000 до <1/100

редко от ≥1/10 000 до <1/1 000

очень редко от ≥1/100 000, включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания

Препарат Панатус содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 10,5 г сорбитола (6 мерных ложек), или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки).

Препарат Панатус не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.

Если после 5–7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп, 4 мг/5 мл.

По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению.

Хранение

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

КРКА, д. д., Ново место, АО,

Словения

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ПАНАТУС (СИРОП)