ПАЛИН - Фармакокинетика

Пипемидовая кислота легко всасывается (93 %) и достигает максимальной концентрации в сыворотке в течение 1–2 ч после введения. После приёма внутрь 400 мг пипемидовой кислоты максимальная концентрация в сыворотке крови (3,5 мкг/мл) достигается через 70–80 минут. Период полувыведения (T½) составляет 3,1 ч. Связывание белков плазмы пипемидовой кислоты составляет приблизительно 30 % и зависит от концентрации в сыворотке крови. Объём распределения составляет 1,7 л/кг. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках, моче и жидкости предстательной железы. Пипемидовая кислота, как и другие хинолоновые соединения, проникает через плаценту, в небольших количествах проникает в материнское молоко. Пипемидовая кислота большей частью выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменном виде, до 35 % пипемидовой кислоты выводится кишечником. В суточной моче определяется 50–85 % введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина (КК). У больных с нарушениями функции почек отмечаются более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. T½ пипемидовой кислоты из плазмы крови несколько удлинён и составляет 5,7–16 ч.

На страницу препарата ПАЛИН

Предыдущий пункт описания препарата ПАЛИН

Следующий пункт описания препарата ПАЛИН