ПАЛИКСИД-РИХТЕР - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Изучение лекарственного взаимодействия проводились только на взрослых.

Донепезил и/или его метаболиты в организме человека не ингибируют метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина или дигоксина.

Циметидин или дигоксин при совместном применении не влиял на метаболизм донепезила.

В метаболизме донепезила принимают участие изофермент CYP3A4 и, в меньшей степени, изофермент CYP2D6. Кетоконазол и хинидин, являющиеся ингибиторами изофермента CYP3A4 и изофермента CYP2D6 соответственно, подавляют метаболизм донепезила. Следовательно, эти и другие ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как итраконазол и эритромицин, и ингибиторы изофермента CYP2D6, такие как флуоксетин, могут ингибировать метаболизм донепезила.

У здоровых добровольцев кетоконазол повышал средние концентрации донепезила в плазме крови примерно на 30 %.

Индукторы микросомальных ферментов печени, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и этанол, могут вызвать снижение концентрации донепезила в плазме крови. В связи с тем, что степень такого ингибирующего или индуцирующего действия неизвестна, эти средства в комбинации с донепезилом следует применять с особой осторожностью.

Также имеется возможность взаимодействия с холиноблокаторами.

При одновременном применении донепезил может усиливать действие суксаметония, других миорелаксантов или агонистов холинергических рецепторов и бета-адреноблокаторов, которые влияют на проводимость миокарда.

На страницу препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР

Предыдущий пункт описания препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР

Следующий пункт описания препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР