ПАЛИКСИД-РИХТЕР - Фармакокинетика

Максимальная концентрация донепезила отмечается приблизительно через 3–4 часа после приёма. Концентрация и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) повышается пропорционально дозе.

Период полувыведения (T½) — 70 часов.

Ежедневный приём препарата 1 раз в день постепенно приводит к достижению равновесного состояния (Css), которое достигается в течение 3 недель после начала терапии. В равновесном состоянии концентрация донепезила в плазме крови и связанные с этим фармакодинамические эффекты незначительно меняются в течение дня.

Приём пищи не влияет на всасывание донепезила.

Связь с белками плазмы — 95 %. Сведений о связывании с белками плазмы его активного метаболита 6-О-дезметилдонепезила нет.

Распределение донепезила в различных тканях организма изучено недостаточно. Донепезил и/или его метаболиты могут сохраняться в организме более 10 дней.

Выводится с почками в неизменённом виде. После однократного введения 5 мг концентрация неизмененного донепезила в плазме — 30 % от введённой дозы, 6-О-дезметилдонепезила — 11 % (единственный метаболит, обладающий сходной активностью с донепезилом), донепезил-цис-N-оксида — 9 %, 5-О-дезметилдонепезила — 7 % и глюкуронового конъюгата 5-О-дезметилдонепезила — 3 %. Примерно 57 % введенной дозы обнаружено в моче (17 % в неизменённом виде) и 14,5 % в кале.

Пол, раса и курение не оказывает существенного влияния на концентрацию донепезила в плазме крови. Средние концентрации донепезила в плазме крови пациентов соответствуют таковым у здоровых добровольцев.

На страницу препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР

Предыдущий пункт описания препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР

Следующий пункт описания препарата ПАЛИКСИД-РИХТЕР