ПАКЛИТАКСЕЛ (КОНЦЕНТРАТ) - Способ применения и дозы

Для предупреждения тяжёлых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться

премедикация с использованием глюкокортикостероидов, антигистаминных препаратов. Например, 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 часов до введения препарата ПАКЛИТАКСЕЛ, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) внутривенно и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина внутривенно за 30–60 минут до введения препарата ПАКЛИТАКСЕЛ. При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

ПАКЛИТАКСЕЛ вводится внутривенно в виде 3-х часовой или 24-х часовой инфузии в дозе 175 мг/м2 или 135 мг/м2 с интервалом между введениями 3 недели. Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак лёгкого) или доксорубицином (рак молочной железы).

Рекомендуемая доза препарата ПАКЛИТАКСЕЛ для лечения саркомы Калоши у больных СПИДом составляет 100 мг/м2 в виде 3-х часовой инфузии каждые 2 недели.

Введение препарата ПАКЛИТАКСЕЛ не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит, по крайней мере, 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов, по крайней мере, 100000/мкл крови. Больным, у которых после введения ПАКЛИТАКСЕЛА наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов <500/мкл крови в течение 7 дней или более длительного времени) или тяжёлая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения, дозу ПАКЛИТАКСЕЛА следует снизить на 20 %.

Правила приготовления раствора для инфузий Раствор для инфузий готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9 % раствором натрия хлорида, либо 5 % раствором декстрозы, либо 5 % раствором декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5 % раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 03 до 13 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, прием после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.

При многократном отборе препарата из флакона концентрат для приготовления раствора для инфузий остаётся микробиологически, физически и химически стабильным на протяжении 28 суток при температуре 25 °C.При приготовлении, хранении и введении препарата ПАКЛИТАКСЕЛ следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из поливинилхлорида (ПВХ).

ПАКЛИТАКСЕЛ следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (диаметр пор не более 0,22 микрон).

Если невскрытые флаконы помещаются в холодильник, может образоваться осадок, который вновь растворяется при незначительном перемешивании (или без перемешивания) по достижении комнатной температуры. Качество продукта при этом не ухудшается. Если раствор остаётся мутным, или если отмечается наличие нерастворимого осадка, флакон следует уничтожить.

На страницу препарата ПАКЛИТАКСЕЛ (КОНЦЕНТРАТ)

Предыдущий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ (КОНЦЕНТРАТ)

Следующий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ (КОНЦЕНТРАТ)