ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА - Фармакокинетика

При внутривенном (в/в) введении в течение 3 часов в дозе 135 мг/м2 максимальная концентрация (Сmах) составляет 2170 нг/мл, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) — 7952 нг/ч/мл;

при введении той же дозы в течение 24 часов — 195 нг/мл и 6300 нг/ч/мл, соответственно. Сmах и AUC дозозависимы: при 3 часовой инфузии увеличение дозы до 175 мг/м2 приводит к повышению этих параметров на 68 % и 89 %, а при 24 часовом — на 87 % и 26 %, соответственно.

Связь с белками плазмы — 88–98 %. Время полураспределения из крови в ткани — 30 мин. Легко проникает и абсорбируется тканями, накапливается преимущественно в печени, селезёнке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах.

Метаболизируется в печени путём гидроксилирования с участием изоферментов цитохрома P450 CYP2D8 (с образованием метаболита — 6-альфа- гидроксипаклитаксел) и CYP3CA4 (с образованием метаболитов 3-парагидроксипаклитаксел и 6-альфа, 3-пара-дигидроксипаклитаксел). Выводится преимущественно с желчью — 90 %. При повторных инфузиях не кумулирует.

Период полувыведения и общий клиренс вариабельны и зависят от дозы и длительности в/в введения: 13,1–52,7 ч и 12,2–23,8 л/ч/м2, соответственно. После в/в инфузии (1–24 ч) общее выведение почками составляет 1,3–12,6 % от дозы (15–275 мг/м2), что указывает на наличие интенсивного внепочечного клиренса.

На страницу препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА