ПАКЛИТАКСЕЛ-КЕЛУН-КАЗФАРМ - Фармакокинетика
Концентрация паклитаксела в плазме крови после внутривенного введения уменьшается в соответствии с двухфазной кинетикой.
Фармакокинетика паклитаксела определялась после инфузий препарата в дозах 135 и 175 мг/м2 на протяжении 3 и 24 ч.
Период полувыведения и общий клиренс паклитаксела вариабельны и зависят от дозы и длительности введения: от 13,0–52,7 ч., от 12,2 до 23,8 л/ч/м2 соответственно. Средний объём распределения составляет от 198 до 688 л/м2.
При множественных курсах лечения кумуляция паклитаксела не отмечена.
Связь с белками плазмы крови составляет в среднем 89 %.
В исследованиях in vitro на микросомах печени выявлено, что паклитаксел метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C8 до 6-альфа-гидроксипаклитаксела и при участии изофермента CYP3CA4 до 3-пара-гидроксипаклитаксел и 6-альфа, 3-пара-дигидроксипаклитаксела.
На страницу препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-КЕЛУН-КАЗФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-КЕЛУН-КАЗФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПАКЛИТАКСЕЛ-КЕЛУН-КАЗФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.