ПАКЛИКАЛ - Фармакокинетика
После трёхчасовой внутривенной инфузии препарата Пакликал в дозе 175 мг/м2, величина площади под кривой «концентрация–время» (AUC) составила 9950 нг × ч/мл, максимальная концентрация (Cmax) — 2350 нг/мл, клиренс — 43 л/ч/м2 (диапазон 17–74 л/ч/м2), объём распределения — 207 л и период полувыведения составил 9,3 часа.
Паклитаксел метаболизируется в печени путём гидроксилирования с участием изоферментов цитохрома P450 CYP2C8 (с образованием метаболита — 6-альфа-гидроксипаклитаксел) и CYP3A4 (с образованием метаболита 3-пара-гидроксипаклитаксел). Основным путём выведения является кишечник, где 5 % выводится в неизменённом виде, остальная часть в виде метаболитов (преимущественно в виде 6-альфа-гидроксипаклитаксела). Почечная экскреция играет незначительную роль в процессе выведения паклитаксела.
На страницу препарата ПАКЛИКАЛ
Предыдущий пункт описания препарата ПАКЛИКАЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПАКЛИКАЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.