ОВИПОЛ КЛИО (КРЕМ) - Побочное действие

Нежелательные реакции (HP) обычно возникают у 3-10 % пациенток, могут наблюдаться при слишком высокой дозе. Обычно HP исчезают после первых недель лечения.

В литературных данных и пострегистрационном периоде применения эстриола сообщалось о следующих HP:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна — тошнота.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна — болезненность груди, боль в груди, ациклические кровянистые выделения, повышение либидо.

Нарушения обмена веществ и питания: частота неизвестна — задержка жидкости.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — зуд и раздражение в месте введения.

При комбинированной терапии с прогестагенами сообщается о следующих HP:

доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии, в том числе рак эндометрия, РМЖ (двукратное превышение риска развития РМЖ отмечается у женщин, при длительности применения комбинированных эстроген-прогестагенных препаратов более 5 лет; при монотерапии эстрогеном риск развития РМЖ существенно ниже);

заболевания желчного пузыря;

хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура;

возможная деменция при начале ЗГТ в непрерывном режиме после 65 лет;

долгосрочное применение эстрогена в качестве монотерапии и в сочетании с гестагеном для ЗГТ ассоциируется с незначительным повышением риска развития рака яичников (в исследовании «Миллион женщин» при проведении ЗГТ в течение 5 лет зарегистрирован 1 дополнительный случай на 2500 женщин);

ЗГТ ассоциируется с 1,3-кратным относительным повышением риска развития ВТЭ (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии лёгочной артерии), повышенный риск развития этого осложнения наблюдается в первый год ЗГТ;

отмечается некоторое увеличение риска развития ишемической болезни сердца (ИБС) у пациенток в возрасте старше 60 лет при ЗГТ комбинацией эстрогена и прогестагена;

ЗГТ монопрепаратом эстрогена или комбинацией эстрогена и прогестагена связана с повышением в 1,5 раза относительного риска ишемического инсульта (риск возникновения геморрагического инсульта в период ЗГТ не увеличивается).

На страницу препарата ОВИПОЛ КЛИО (КРЕМ)

Предыдущий пункт описания препарата ОВИПОЛ КЛИО (КРЕМ)

Следующий пункт описания препарата ОВИПОЛ КЛИО (КРЕМ)