ОВЕСТИН - Фармакокинетика

Интравагинальное введение эстриола обеспечивает оптимальную биодоступность в месте действия. Эстриол также всасывается и попадает в общий кровоток, что проявляется быстрым увеличением концентрации несвязанного эстриола в плазме. Максимальная концентрация в плазме наблюдаются через 1–2 часа после введения.

В плазме почти весь (90 %) эстриол связан с альбумином и в отличие от других эстрогенов практически не связан с глобулином, связывающим половые гормоны. Метаболизм эстриола заключается, в основном, в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при кишечно-печёночной циркуляции.

эстриол, будучи конечным продуктом метаболизма, в основном выводится с мочой в связанном виде. Только небольшая часть (± 2 %) выводится с калом, в основном в виде несвязанного эстриола. Период полувыведения составляет примерно 6–9 часов.

После вагинального применения 0,5 мг эстриола, максимальная концентрация Сmах составляет приблизительно 100 пг/мл, минимальная концентрация Cmin примерно 25 пг/мл, а средняя концентрация Сср — примерно 70 пг/мл. После 3 недель ежедневной аппликации 0,5 мг вагинального эстриола величина Сср уменьшилась до 40 пг/мл.

На страницу препарата ОВЕСТИН

Предыдущий пункт описания препарата ОВЕСТИН

Следующий пункт описания препарата ОВЕСТИН