ОСТЕРЕПАР - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь в дозах 5-70 мг натощак не позднее, чем за 2 ч до стандартного завтрака биодоступность алендроната составляет 0,64 % у женщин и 0,6% — у мужчин.

После приёма алендроната натощак за 1-1,5 ч до стандартного завтрака биодоступность снижается приблизительно на 40 %.

У пациентов с остеопорозом препарат Остерепар эффективен при применении натощак не позднее, чем за 30 минут до первого приёма пищи или жидкости.

Биодоступность алендроната незначительна при его назначении одновременно с приёмом пищи или в течение 2 ч после приёма пищи. Одновременный прием с кофе или апельсиновым соком снижает биодоступность препарата приблизительно на 60 %.

При приёме преднизолона в дозе 20 мг 3 раза/сут в течение 5 дней не происходит клинически значимого изменения биодоступности алендроната.

Распределение

Средний объём распределения алендроната в равновесном состоянии (за исключением костной ткани) составляет, по меньшей мере, 28 л. При приёме в терапевтических дозах концентрация препарата в плазме крови незначительна (менее 5 нг/мл). Связывание алендроната с белками плазмы составляет приблизительно 78 %.

Метаболизм

Нет данных о том, что алендронат подвергается метаболизму в организме человека или животных.

Выведение

После однократного внутривенного (в/в) введения алендроната, меченного атомами углерода [14С], приблизительно 50 % препарата выводится с мочой в течение 72 ч; выведение меченого препарата с калом было незначительным или не определялось.

После однократного в/в введения алендроната в дозе 10 мг его почечный клиренс составляет 71 мл/мин. Через 6 ч после в/в ведения концентрация в плазме крови снижается более чем на 95 %. Конечный T½ превышает 10 лет, что отражает высвобождение препарата из костной ткани. Алендронат не нарушает выведение препаратов через кислотные и основные транспортные системы почек.

Пол. Биодоступность алендроновой кислоты существенно не отличается у мужчин и женщин.

Пожилой возраст. Биодоступность и выведение алендроновой кислоты сходны у пожилых и молодых пациентов.

Раса. Фармакокинетические различия по расовому признаку не были изучены.

Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости корригировать дозу алендроновой кислоты, поскольку она не метаболизируется и не выводится с желчью.

На страницу препарата ОСТЕРЕПАР

Предыдущий пункт описания препарата ОСТЕРЕПАР

Следующий пункт описания препарата ОСТЕРЕПАР