ОСТАЛОН КАЛЬЦИЙ-Д - Фармакокинетика

Алендроновая кислота: биодоступность при приёме натощак за 2 ч до еды — 0.64 % (у женщин) и 0.6% (у мужчин); при приёме за 1-1.5 ч до еды снижается на 40 %. Кофе и апельсиновый сок снижает биодоступность на 60 %. Объём распределения — 28 л (исключая костную ткань). При приёме в терапевтических дозах концентрация препарата в плазме менее 5 нг/мл. Связь с белками — 78 %. Почечный клиренс — 71 мл/мин (при дозе 10 мг в/в). Через 6 ч после в/в введения концентрация в плазме крови снижается более чем на 95 %. Период полувыведения (T½) — 72 ч, конечный T½ более 10 лет (отражает выведение из костной ткани). Выводится главным образом почками, незначительное количество удаляется через кишечник.

Колекальциферол: биодоступность колекальциферола в комбинации с алендроновой кислотой сходна с биодоступностью колекальциферола при изолированном приёме.

Кальция карбонат: приблизительно 1/5 — 1/3 часть перорально введенного препарата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, влияющих на способность связывать кальций. Абсорбция кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием кальция. В плазме крови около 45 % находится в комплексе с белками. Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) удаляется через кишечник.

На страницу препарата ОСТАЛОН КАЛЬЦИЙ-Д

Предыдущий пункт описания препарата ОСТАЛОН КАЛЬЦИЙ-Д

Следующий пункт описания препарата ОСТАЛОН КАЛЬЦИЙ-Д