ОСЕТРОН - Фармакокинетика

После приёма внутрь время достижения пиковой концентрации в плазме (TCmax) — 1,5 ч. После внутримышечного введения ТCmах — 10 мин. Связывание с белками плазмы крови составляет 70-76 %. Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов (цитохром CYP2D6). Как после приёма внутрь, так и после парентерального введения период полувыведения (Т1/2) составляет 3 ч. Отсутствие фермента CYP2D6 (полиморфизм дебрисохина) не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона.

В неизменённом виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы.

Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объём распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение Т1/2- Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). У пациентов с выраженными нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается период его полувыведения до 15-20 ч. Т1/2 ондансетрона не зависит от способа введения.

У пациентов пожилого возраста после приёма внутрь или парентерального введения Т1/2 может увеличиваться до 5 ч.

На страницу препарата ОСЕТРОН

Предыдущий пункт описания препарата ОСЕТРОН

Следующий пункт описания препарата ОСЕТРОН