ОРЗИД - Фармакокинетика

Максимальная концентрация цефтазидима при внутримышечном введении 0,5 г и 1 г через час составляет около 17 мкг/мл и около 39 мкг/мл соответственно, при внутривенном введении — около 42 мкг/мл и около 69 мкг/мл соответственно.

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении — 1 ч, при внутривенном введении — к концу инфузии. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч после внутривенного и внутримышечного введения.

Обратимо связывается с белками плазмы (менее 10 %). Бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации.

После введения быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкости, желчь, мокроту и мочу. В костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях накапливается в концентрациях, превышающих минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространённых патогенных микроорганизмов.

Легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалитический барьер (ГЭБ). При менингите концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) достигает терапевтического уровня (4-20 мг/л и выше).

Не метаболизируется в печени. Нарушение функции печени не отражается на фармакокинетике препарата.

Период полувыведения при нормальной функции почек при внутримышечном введении — 1,9 ч, при внутривенном — 2 ч; у новорожденных — в 3-4 раза продолжительнее; при гемодиализе — 3-5 ч.

До 80-90 % цефтазидима выводится в неизменённом виде почками в течение суток путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени (70 % введенной дозы выводится в первые 4 ч); менее 1 % выводится с желчью.

На страницу препарата ОРЗИД

Предыдущий пункт описания препарата ОРЗИД

Следующий пункт описания препарата ОРЗИД