ОРВИС БРОНХО АМБРОКСОЛ - Фармакокинетика

После приёма внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови при пероральном приёме достигается через 1-3 ч.

Объём распределения составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в лёгких. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком.

Примерно 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени путём конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Терминальный период полувыведения (T½) амброксола из плазмы крови составляет 10 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизменённом виде.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.

На страницу препарата ОРВИС БРОНХО АМБРОКСОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ОРВИС БРОНХО АМБРОКСОЛ

Следующий пункт описания препарата ОРВИС БРОНХО АМБРОКСОЛ