ОРНИДАЗОЛ 500 МГ - Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата достигает 90 %. Связь с белками плазмы — 13 %. Пик концентрации активного вещества в плазме крови (TCmax) отмечается спустя 3 часа после приёма препарата.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Орнидазол хорошо проникает во все биологические жидкости и ткани организма. Проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Выведение
Период полувыведения (T½) составляет 12-14 ч. После однократного применения препарата 85 % от принятой дозы выводится в течение 5 дней.
Выводится в виде метаболитов (60-70 %) и неизменённом виде (4 %) почками и кишечником (20-25%), кумулирует.
На страницу препарата ОРНИДАЗОЛ 500 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ОРНИДАЗОЛ 500 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОРНИДАЗОЛ 500 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.