ОРНИДАЗОЛ-ЭДВАНСД - Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) высокая, биодоступность составляет 90 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 часов.
Распределение
Связывание с белками плазмы — не менее 15 %. Орнидазол проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.
Выведение
Период полувыведения (T½) — 12–14 часов.
Выводится в виде метаболитов почками (60–80 %) и с каловыми массами (20–25 %), около 5 % дозы выводится в неизменном виде.
На страницу препарата ОРНИДАЗОЛ-ЭДВАНСД
Предыдущий пункт описания препарата ОРНИДАЗОЛ-ЭДВАНСД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОРНИДАЗОЛ-ЭДВАНСД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.