ОПРИМЕЯ - Фармакокинетика
Прамипексол быстро и полностью всасывается после приёма внутрь. Абсолютная биодоступность составляет более 90 %, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-3 часа.
Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объём всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.
Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (менее 20 %) и имеет большой объём распределения (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени. Около 90 % дозы выводится через почки (80 % в неизменённом виде) и менее 2 % выводится через кишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин. Период полувыведения (T½) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.
На страницу препарата ОПРИМЕЯ
Предыдущий пункт описания препарата ОПРИМЕЯ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОПРИМЕЯ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.