ОНИРИА - Фармакокинетика

После приёма дозы 5 мг и 10 мг максимальная концентрация в плазме крови (Смах) составляют соответственно 59 нг/мл и 121 нг/мл, время достижения максимальной концентрации (ТСмах) от 0,5-3 ч (среднее TСмах 1,6 ч).

При наличии еды в желудке всасывание золпидема слегка замедляется. Для ускорения наступления сна золпидем не следует принимать одновременно или непосредственно после приёма пищи. Фармакокинетика золпидема остается неизменной в течение нескольких недель применения.

Биодоступность золпидема достигает 70 %, связь с белками плазмы — 92 %.

Существует линейная зависимость между дозой препарата и концентрацией золпидема в плазме.

Метаболизируется в печени с образованием трёх неактивных метаболитов, которые выводятся почками (около 60 %) и через кишечник (около 40 %).

Период полувыведения (T½) золпидема составляет от 0,7-3,5 ч (в среднем около 2,4 ч). Общий клиренс золпидема составляет 0,26 л/ч/кг, объём распределения 0,54 л/кг.

Не индуцирует микросомальные ферменты печени. Не кумулирует.

У лиц пожилого возраста клиренс в плазме крови может снижаться без существенного увеличения T½, (в среднем 3 ч), при этом Смах увеличивается на 50 %.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью клиренс увеличивается незначительно. У пациентов с печёночной недостаточностью увеличивается био доступность, T1/2 возрастает до 10 ч.

На страницу препарата ОНИРИА

Предыдущий пункт описания препарата ОНИРИА

Следующий пункт описания препарата ОНИРИА