ОНДАНСЕТРОН - ОЗОН - Фармакокинетика

После внутримышечного введения время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (ТСmах) — 10 мин. Объём распределения (Vd), после парентерального введения составляет 140 л. Связь с белками плазмы — 70-76 %. Метаболизируется в печени с участием микросомальных изоферментов (цитохром CYP2D6). После парентерального введения период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 3 ч. В неизменённом виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объём распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение Т1/2. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). У пациентов с выраженными нарушениями функции печени T½ - 15-20 ч. T½ ондансетрона не зависит от способа введения. У пациентов пожилого возраста после парентерального введения T½ может увеличиваться до 5 ч.

При применении ондансетрона у детей наблюдается снижение абсолютных значений клиренса и Vd, при этом величина изменения зависит от возраста. Так, у детей в возрасте 12 лет клиренс составляет 300 мл/мин, а у детей в возрасте 3 лет-100 мл/мин, Vd-75 л и 17 л соответственно. Коррекция дозы с учетом массы тела пациентов (0,1 мг/кг, максимально до 4 мг) компенсирует эти изменения и нормализует системную экспозицию ондансетрона у детей.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН - ОЗОН