ОНДАНСЕТРОН (АМПУЛЫ) уколы - Фармакологические свойства - Фармакокинетика

При внутримышечном введении пиковая концентрация (ТСmах) в плазме достигается в течение 10 минут. Распределение

ондансетрона одинаково при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. Биодоступность составляет около 60 %. Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 70-76 %. Объём распределения составляет 140 л. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печёночной недостаточности — 15-20 ч. Из системного кровотока элиминируется главным образом в результате метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких микросомальных ферментов печени (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4). Отсутствие изофермента CYP2D6 не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона. В неизменном виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его повторном приёме. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объём распределения ондансетрона, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T1/2 (до 5,4 ч).

Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН (АМПУЛЫ)