ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ) уколы - Особые указания

У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов 5НТз — рецепторов, наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении ондансетрона также могут развиться аналогичные реакции.

Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед применением. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до применения максимально в течение 24 часов при температуре 25 °C или в течение 7 дней при 5 °C (в холодильнике).

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 часов при естественном свете или искусственном освещении.

При применении ондансетрона, преимущественно при в/в введении, могут наблюдаться изменения ЭКГ преходящего характера, в том числе удлинение интервала QT, поэтому следует с осторожностью применять ондансетрон у пациентов с нарушением сердечного ритма и проводимости, у пациентов, принимающих антиаритмические средства или бета- адреноблокаторы, у пациентов с нарушениями электролитного баланса.

Ондансетрон не следует назначать детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м2.

Так как ондансетрон замедляет моторику кишечника, пациенты с симптомами кишечной непроходимости требуют регулярного наблюдения врача.

Ондансетрон нельзя применять для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей после операций на органах брюшной полости.

У пациентов при выполнении адено- или тонзиллоэктомии применение ондансетрона в качестве профилактики тошноты и рвоты может маскировать скрытое кровотечение.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)