ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

При внутримышечном (в/м) введении максимальная концентрация достигается через 10 мин после инъекции. Распределение ондансетрона одинаково при

внутримышечном и внутривенном введении. Объём распределения (Vd) при достижении равновесного состояния составляет 140 л, связывание с белками плазмы — 70-76 %. Из системного кровотока ондансетрон элиминируется главным образом в результате метаболизма в печени при участии нескольких ферментных систем. С мочой в неизменённом виде выделяется менее 5 % препарата. Отсутствие изофермента CYP2D6 (полиморфизм дебризохина) не влияет на фармакокинетику ондансетрона. Период полувыведения (T1/2) при парентеральном введении, как и после приёма внутрь, составляет около 3 ч. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном применении.

Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с клиренсом креатинина 15-60 мл/мин снижены как системный клиренс, так и Vd ондансетрона, результатом чего является небольшое и клинически незначимое увеличение Т1/2 (до 5,4 ч). Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, находящихся на гемодиализе.

У пациентов с тяжёлым нарушением функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате этого увеличивается его T1/2 (до 15-32 ч).

При применении ондансетрона у детей наблюдается снижение абсолютных значений клиренса и Vd, при этом величина изменения зависит от возраста. Так, у детей в возрасте 12 лет клиренс составляет 300 мл/мин, а у детей в возрасте 3 лет — 100 мл/мин, Vd — 75 л и 17 л соответственно. Коррекция дозы с учетом массы тела пациентов (0,1 мг/кг, максимально до 4 мг) компенсирует эти изменения и нормализует системную экспозицию ондансетрона у детей.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ТЕВА (АМПУЛЫ)