ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС - Фармакокинетика

После внутримышечного введения время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax)-10 мин. Связывание с белками плазмы крови составляет 70-76 %. Объём распределения составляет 140 л. После парентерального введения период полувыведения (T½) составляет 3 ч. Отсутствие изофермента CYP2D6 (полиморфизм дебрисохина) не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона.

В неизменённом виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объём распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение T½. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжёлым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). У пациентов с выраженными нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается период его полувыведения до 15-20 ч. T½ ондансетрона не зависит от способа введения.

У пациентов пожилого возраста после приёма внутрь или парентерального введения T½ может увеличиваться до 5 ч.

На страницу препарата ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС

Предыдущий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС

Следующий пункт описания препарата ОНДАНСЕТРОН-ЛЭНС