ОМЕПРАЗОЛ ШТАДА - Фармакокинетика

Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5-3,5 ч. Скорость абсорбции не зависит от приёма пищи. Биодоступность составляет 30-40 % (у больных с хроническими заболеваниями печени биодоступность препарата увеличивается до 100 %). Связывание с

белками плазмы — 90-95 %. Период полувыведения из плазмы крови составляет 0,5 — 1 ч и не изменяется при длительном приёме (при печёночной недостаточности — 3 ч).

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохромов CYP2C19 и CYP3A4 с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Выводится в основном почками (70-80 %) и желчью (20-30 %) в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ ШТАДА