ОМЕПРАЗОЛ - СИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. Биодоступность 30-40 % (при печёночной недостаточности возрастает практически до 100 %), увеличивается у людей пожилого возраста и у больных с нарушениями функций печени, недостаточность почечной функции влияния не оказывает. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 0,5-3,5 часа. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка. Связь с белками плазмы — 90-95 % (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).

Период полувыведения (T½) — 0,5-1 час (при печёночной недостаточности — 3 часа), клиренс — 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием 6 фармакологически Неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %) в виде метаболитов.

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатина. У пожилых пациентов выведение уменьшается.

На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ - СИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ - СИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ - СИНТЕЗ