ОМЕПРАЗОЛ - ЛЕКФАРМ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 0.5-3.5 ч, биодоступность — 30 — 40 % (при печёночной недостаточности возрастает практически до 100 %); обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90-95 % (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин). Период полувыведения (Т1/2) — 0.5-1 ч (при печёночной недостаточности — 3 ч), клиренс — 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и другие), фармакологически неактивных. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30%).

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение замедляется, биодоступность возрастает.

На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ - ЛЕКФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ - ЛЕКФАРМ

Следующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ - ЛЕКФАРМ