ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА - Фармакокинетика

Всасывание и распределение. После приёма препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из тонкого кишечника,

максимальная концентрация в плазме крови

(Cmax) достигается через 0,5-3,5 ч. Биодоступность составляет 30-40 %. при печёночной недостаточности — 100 %.

Связывание с белками плазмы крови (альбумин и кислый α1-гликопротеин) — около 90 %.

Метаболизм и выведение. Омепразол

практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19 с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является ингибитором изофермента CYP2C19. Период полувыведения (Т1/2) — 0,5-1 ч, при печёночной недостаточности — 3 ч. Клиренс 300-600 мл/мин.

Выводится почками (70-80 %) и через кишечник (20-30 %) в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях. При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает.

На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-ТЕВА