ОМЕПРАЗОЛ-С3 - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 0.5-3.5 ч, биодоступность — 30-40 % (при печёночной недостаточности возрастает практически до 100 %). Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90-95 % (альбумин и кислый альфа1-гликопротсин). Период полувыведения (T½) — 0.5-1 ч (при печёночной недостаточности — 3 ч), клиренс — 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %).
При хронической почечной недостаточности (ХПН) выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина (КК). У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.
На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ-С3
Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-С3
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-С3
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.