ОМЕПРАЗОЛ-АКРИХИН - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-3,5 ч, биодоступность — 30-40 % (при печёночной недостаточности возрастает практически до 100 %); обладая высокой липофильностью, препарат легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90-95 % (альбумин и кислый альфа1- гликопротеин).

Период полувыведения — 0,5-1 ч (при печёночной недостаточности — 3 ч), клиренс- 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием нескольких метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выведение почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %).

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

На страницу препарата ОМЕПРАЗОЛ-АКРИХИН

Предыдущий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-АКРИХИН

Следующий пункт описания препарата ОМЕПРАЗОЛ-АКРИХИН