ОМАЛ - Фармакокинетика

Объём распределения составляет приблизительно 0,3 л/кг. Связь с белками плазмы — 97 %. Подвергается полному метаболизму с участием системы цитохрома P450 (CYP). Основная часть метаболизируется при участии полиморфного изофермента CYP 2С19, который отвечает за образование основного метаболита гидроксиомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP 3А4 с образованием омепразола сульфона. Метаболиты не оказывают значительного влияния на секрецию кислоты в желудке. Период полувыведения после внутривенного введения составляет 40 минут и не изменяется при длительном лечении. Около 80 % дозы омепразола выводится почками, оставшаяся часть выводится через кишечник, преимущественно с желчью. Метаболизм омепразола у пациентов с нарушением функции печени замедляется, что приводит к увеличению AUC. У пациентов со сниженной функцией почек фармакокинетика, включая системную биодоступность и скорость выведения, остается без изменений. Скорость метаболизма омепразола у пожилых пациентов несколько снижена.

На страницу препарата ОМАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ОМАЛ

Следующий пункт описания препарата ОМАЛ