ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800 - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по взаимодействию препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800 с другими препаратами не проводилось. Эмульсия для инфузий не должна вводиться одновременно с препаратами крови через один и тот же катетер из-за возможности псевдоагглютинации.

Если забор крови производился до того, как липиды элиминировались из плазмы (обычно, через 5-6 часов после прекращения введения эмульсии), то содержащиеся в эмульсии липиды могут влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, например, они могут изменять показатели билирубина, лактатдегидрогеназы, кислородного насыщения, гемоглобина.

Препарат содержит витамин K, входящий в состав всех липидных эмульсий. Количество витамина K в рекомендованных дозах препарата не должно влиять на активность производных кумарина.

В случае необходимости допускается добавлять электролиты, микроэлементы, витамины и прочие лекарственные препараты. Не следует вводить другие лекарственные препараты и вещества в отдельные камеры и в готовую эмульсию, не имея данных о совместимости этих компонентов и их влиянии на стабильность препарата (в частности, на стабильность липидной эмульсии или образование осадка). В процессе применения любых смесей для парентерального питания следует учитывать соотношение кальция и фосфора.

Избыточное добавление этих веществ, особенно в форме минеральных солей, может привести к осаждению фосфата кальция.

Перед добавлением веществ необходимо проверить совместимость вводимых лекарственных препаратов и компонентов смеси (например, дестабилизацию липидной эмульсии могут вызвать повышенная кислотность или несоответствующее количество бивалентных катионов — Са2+ и Mg2+). Следует проверить совместимость растворов, вводимых одновременно через одну и ту же систему, катетер или канюлю.

На страницу препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800

Предыдущий пункт описания препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800

Следующий пункт описания препарата ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800