ОЛАНЗАПИН (ТАБЛЕТКИ) - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Индукторы или ингибиторы изофермента CYP1A2 могут изменять метаболизм оланзапина.

Клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и при одновременном применении карбамазепин (увеличивается активность CYP1A2).

Этанол не влиял на фармакокинетику оланзапина в равновесном состоянии, однако прием этанола совместно с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина (седативного действия).

Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина до 50-60 %.

Флуоксетин (60 мг однократно или 60 мг ежедневно в течение 8 дней) повышает Сmах оланзапина на 16 % и снижает клиренса на 16 %, что не имеет клинического значения (коррекции дозы оланзапина не требуется).

Флувоксамин (ингибитор CYP1A2), снижая клиренс оланзапина, повышает Сmах оланзапина у некурящих женщин на 54 % и на 77% — у курящих мужчин, AUC — на 52 % и 108% соответственно (необходимо снижение дозы оланзапина).

Оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроевой кислоты (основной путь метаболизма). Вальпроевая кислота незначительно влияет на метаболизм оланзапина. Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроевой кислотой маловероятно.

На страницу препарата ОЛАНЗАПИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ОЛАНЗАПИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ОЛАНЗАПИН (ТАБЛЕТКИ)