ОКТРЕТЕКС (РАСТВОР) - Форма выпуска

Раствор для инфузий и подкожного введения, 0,1 мг/мл.

По 1 мл в ампулы светозащитного или бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой.

На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 1 мл в шприцы стеклянные стерильные градуированные или без градуировки с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.

По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилен-терефталатной и пленки полимерной или полипропиленовой, или полиэтиленовой, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

На страницу препарата ОКТРЕТЕКС (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ОКТРЕТЕКС (РАСТВОР)
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следующий пункт описания препарата ОКТРЕТЕКС (РАСТВОР)
Хранение

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.