ОКСАМСАР - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации обоих антибиотиков в крови — 0.5-1 ч после внутримышечного (в/м) введения. При внутривенном (в/в) введении в крови быстро создаются концентрации препарата, превышающие таковые при в/м введении.Ампициллин равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).Оксациллин в плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигшей 10 %, синовиальной и асцитической жидкости — 50 %, желчи — 5-8 % по отношению к его концентрации в плазме крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.Оба антибиотика выводятся почками, частично с желчью. При повторных введениях не кумулируют.

На страницу препарата ОКСАМСАР

Предыдущий пункт описания препарата ОКСАМСАР

Следующий пункт описания препарата ОКСАМСАР