ОКСАЦИЛЛИН - СИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы — около 90 %. Период полувыведения (T½) — 30 мин. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутримышечного введения (в/м) — 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приёме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10 %, синовиальной и асцитической жидкости — 50 %, желчи — 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40 % после в/м введения быстро выводится почками, с желчью — 10%.

На страницу препарата ОКСАЦИЛЛИН - СИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ОКСАЦИЛЛИН - СИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ОКСАЦИЛЛИН - СИНТЕЗ