ОФЛОМАК - Фармакокинетика
После приёма внутрь офлоксацин быстро и почти полностью (95 %) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет практически 100 %. Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приёма разовой дозы 200 мг составляет 2,5-3 мг/мл и достигается через 1 ч, пища может замедлять всасываемость. Связывание с белками плазмы составляет 25 %. Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметил офлоксацина. Период полувыведения составляет 6-7 ч. До 9.0 % офлоксацина выводится почками в неизменённом виде. У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл/мин и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.
На страницу препарата ОФЛОМАК
Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОМАК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОФЛОМАК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.