ОФЛОКСАЦИН ВЕЛФАРМ - Фармакокинетика

После приёма внутрь офлоксацин быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет практически 100 %. Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приёма разовой дозы 200 мг составляет 2,5- 3 мкг/мл и достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 25 %. Объём распределения — примерно 120 л. Менее 5 % офлоксацина подвергается биотрансформации.

Выводится, главным образом, почками (80-90 % дозы — в неизменённом виде). В моче обнаруживаются два основных метаболита: N-десметилофлоксацин и офлоксацин N-оксид. Около 4 % офлоксацина выводится с желчью в виде глюкуронидов. Период полувыведения составляет 6-7 ч. Концентрации офлоксацина в моче и в инфицированных мочевых путях превышают концентрации офлоксацина в сыворотке крови в 5-100 раз.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты

У пациентов пожилого возраста отмечается увеличение периода полувыведения, но максимальная концентрация не изменяется.

Почечная недостаточность

При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается; общий и почечный клиренс снижаются пропорционально снижению клиренса креатинина.

На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН ВЕЛФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН ВЕЛФАРМ

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН ВЕЛФАРМ