ОФЛОКСАЦИН САНОФИ - С осторожностью

- Предрасположенность к развитию судорог (выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, органические поражения центральной нервной системы (ЦНС), травмы головного мозга в анамнезе);

- одновременное применение препаратов, снижающих порог судорожной активности головного мозга, такие как фенбуфен или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), теофиллин; латентный или манифестированный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск развития гемолитических реакций при лечении хинолонами);

- нарушения функции почек (требуется обязательный контроль показателей функции почек, а также коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы»);

- печёночная недостаточность (контроль показателей функции печени);

- порфирия;

- факторы риска удлинения интервала QT: пожилой возраст; нескорректированные электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врожденного удлинения интервала QT; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал QT (например, антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики);

- сахарный диабет, одновременный прием пероральных гипогликемических средств (например, глибенкламид) или инсулина (возрастает риск развития гипогликемии);

- тяжёлые нежелательные реакции на другие хинолоны, такие как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении офлоксацина);

- психозы и другие психические нарушения в анамнезе;

- пожилой возраст, состояние после трансплантации, одновременное применение глюкокортикостероидов (повышенный риск развития тендинитов и разрыва сухожилий).

На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН САНОФИ

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН САНОФИ

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН САНОФИ