ОФЛОКСАЦИН ПРОТЕКХ - Фармакокинетика
После разовой 60-тиминутной внутривенной инфузии 200 мг офлоксацина средняя максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения концентрация равняется 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются после введения четырёх доз.
Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно. Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в том числе в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спинномозговую жидкость (14-60 %), гной, в лёгкие, предстательную железу, кожу; хорошо проникает через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком.
Связывание с белками плазмы составляет 20-25 %. Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. Офлоксацин подвергается частичному (5 %) метаболизму в печени. До 80 % принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизменённом виде, небольшая часть активного вещества выводится также через желудочно-кишечный тракт. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.
На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН ПРОТЕКХ
Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН ПРОТЕКХ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН ПРОТЕКХ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.