ОФЛОКСАЦИН 400 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %. связь с белками плазмы — 25 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 1-2 ч, максимальная концентрация (Сmax) после приёма в дозе 100, 300 и 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л соответственно и зависит от дозы, после однократного приёма 200 и 400 мг она составляет 2,5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через гемато-эн цефалический барьер, плацентарный барьер, секрстируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспалённых и невоспалённых мозговых оболочках (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения (T½) равен 4,5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75-90 % (в неизменённом виде), около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.

На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН 400 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН 400 МГ

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН 400 МГ