ОФЛОКСАЦИН - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА - Фармакокинетика

абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %). Биодоступность — свыше 96 %, связь с белками плазмы — 25 %, время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (Т С мах) при пероральном приёме — 1-2 ч, максимальная концентрация (С мах) после приёма в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6,9 мг/л и зависит от дозы: после однократного приёма 200 мг и 400 мг она составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спиномозговую жидкость при воспалённых и невоспалённых мозговых оболочках (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками, 75-90 % в неизменённом виде, около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной или печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.

На страницу препарата ОФЛОКСАЦИН - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКСАЦИН - ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА