ОФЛОКС - Фармакокинетика

Полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (около 95 %), биодоступность — 96%. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа, зависит от дозы: после приёма внутрь 100, 300 или 600 мг она составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. С белками плазмы связывается около 25 %. Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспалённых и невоспалённых мозговых оболочках (14-60 %).

Метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и деметилофлоксацина. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде (80-90 %); небольшая часть выделяется с желчью (около 4 %), грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20 %). Период полувыведения (независимо от дозы) — 4,5-7 часов. После однократного применения внутрь 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 часов. При заболеваниях печени и/или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.

На страницу препарата ОФЛОКС

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛОКС

Следующий пункт описания препарата ОФЛОКС