ОФЛО (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95 %).

Биодоступность — свыше 96 %, связь с белками плазмы — 25 %. Сmах при пероральном приёме составляет 1 — 2 часа, Сmах после приёма в дозе 100, 300 и 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6.9 мг/л соответственно и зависит от дозы: после однократного приёма 200 и 400 мг она составляет 2.5 и 5 мкг/мл соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинно-мозговую жидкость (14-60 %). Препарат метаболизируется в печени (около 5 %) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыве- дения составляет 4.5 — 7 часов (независимо от дозы). Выводится почками — 75 — 90 % (в неизменённом виде), около 4 % — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20 %. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20 — 24 часов. При почечной/печёночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10 — 30 % препарата.

На страницу препарата ОФЛО (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ОФЛО (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ОФЛО (ТАБЛЕТКИ)