ОД-ЛЕВОКС - Фармакокинетика

При приёме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме -1-2 ч. При приёме 500 мг максимальная концентрация (Cmax)-в плазме составляет 5,2 мкг/мл. Связь с белками плазмы около 30-40 %.

Умеренная кумуляция левофлоксацина наблюдается уже на третий день приёма препарата в дозе 500 мг 2 раза в день. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Cmax в слизистой бронхов и жидкости/ эпителиальной выстилки после перорального приёма 500 мг препарата — 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно; Cmax левофлоксацина в жидкости волдырей — 4,0-6,7 мкг/мл, TCmax в этом случае — 2-4 ч. Cmax в тканях лёгких после перорального приёма 500 мг препарата- 11,3 мкг/г, а Тcmах — 4-6 ч. Левофлоксацин проникает в спинномозговую жидкость в малых количествах. При пероральном приёме 500 мг/сут левофлоксацина на третий день лечения Cmax в тканях предстательной железы через 2, 6 и 24 часа после приёма препарата — 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г соответственно. Отношение концентрации предстательная, железа/плазма в среднем — 1,84. Среднее значение Cmax в моче после приёма 500 мг препарата через 8-12 ч — 200 мг/л. В печени окисляется и/или дезацетилируется небольшая часть препарата. Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 — ч. Выводится из организма преимущественно почками (порядка 85 % принятой дозы) путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 4 % принятой внутрь дозы левофлоксацина выводится кишечником в течение 72 часов. При нарушениях функции почек и уменьшении почечного клиренса увеличивается Т1/2.

В ходе клинических испытаний не отмечалось различий в фармакокинетике препарата у мужчин и женщин.

На страницу препарата ОД-ЛЕВОКС

Предыдущий пункт описания препарата ОД-ЛЕВОКС

Следующий пункт описания препарата ОД-ЛЕВОКС