НУРОФЕН - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму в желудочно-кишечном тракте и печени. Подвергается метаболизму в печени. Время достижения максимальной концентрации в плазме Тmах — 1-2 ч.
Период полувыведения — 2 ч. Выводится почками (70-90 % от введенной дозы в виде ибупрофена и его метаболитов;
в неизменном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью (менее 2%).
На страницу препарата НУРОФЕН
Предыдущий пункт описания препарата НУРОФЕН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата НУРОФЕН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.