НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-002093

Торговое наименование

Нуклеоспермат натрия

Международное непатентованное наименование

Нуклеоспермат натрия

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного и подкожного введения

Состав

Состав на 1 мл:

Активное вещество: натрия нуклеоспермат - 15 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор

Фармакотерапевтическая группа

Лейкопоэза стимулятор

Код АТХ

L03A

Фармакодинамика

Нуклеоспермат натрия — представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб. Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки других колониеобразующих единиц, действуя на всех уровнях кроветворения. Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование). Активирует противовирусный, противогрибковый и, противомикробный иммунитет.

Фармакокинетика

При внутримышечном и подкожном введении рекомендуемой дозы препарат Нуклеоспермат натрия быстро поступает в кровь. Его концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Время достижения Сmах при разовом введении - 0,5 часа. Т1/2 - около 60 часов. Через 24 часа начинается быстрое снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение препарата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением. Постепенное выведение препарата из крови происходит в интервале времени со 2-х по 8-е сутки от момента введения.

При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырёх доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация препарата Нуклеоспермат натрия возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5-го введения препарата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и достаточную для терапевтического действия препарата.

Основным путём транспорта препарата Нуклеоспермат натрия является эндолимфатический путь. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проходит гемато-энцефалический барьер. Выводится, в том числе в виде метаболитов, в основном с мочой и, частично, с калом. Время полувыведёния при подкожном и внутримышечном введении составляет от 63 до 69 часов.

При внутримышечном введении в течение первых суток выводится около 50 % препарата с мочой и 12,5 % - с калом, при подкожном введении 37% и 3%.

Показания к применению

Лечение и профилактика нейтропении при проведении лучевой и полихимиотерапии у взрослых и детей старше 3-х лет.

Противопоказания

- повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата;

- беременность и период лактации;

повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата; .

- беременность и период лактации;

- детский возраст до 3-х лет;

- острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта;

- тяжёлая сердечная недостаточность;

- нарушение мозгового кровообращения.

С осторожностью

Любое миелойдное предопухолёвое заболёвание.

Если у Вас перечисленное заболевание, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

Лечение и профилактика нейтропении. Перед введением подогреть ампулу до температуры тела. Рекомендуется медленное введение - 5 мл за 1,5-2 мин.

Режим дозирования для профилактики нейтропений:- у взрослых один раз в сутки в дозе 5 мл в течение 3-5-ти дней, первое введение препарата за 24 часа до начала курса химиотерапии.

- у детей старше 3-х лет один раз в сутки в дозе 5 мл в течение 1-2-х дней, первое введение препарата за 24 часа до начала курса химиотерапии.

Режим дозирования для лечения нейтропений:- у взрослых один раз в сутки в дозе 5-10 мл в течение 5-10 дней.

- у детей старше 3-х лет один раз в сутки в дозе 5 мл в течение 1-4-х дней.

Максимальная разовая доза для взрослых - 150 мг (10 мл раствора 15 мг/мл), для детей - 75 мг. Для снижения болевых ощущений в месте инъекции допустимо совместное внутримышечное введение 0,5 мл 0,5 % или 2% раствора лидокаина.

Побочное действие

Общие расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.

Если Вы заметили побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Эффекты передозировки препаратом Нуклеоспермат натрия не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином;

усиливает действие антикоагулянтов.

Особые указания

Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после

вскрытия ампулы для инъекций растворы должны быть использованы сразу.

Эффективность применения препарата при лейкопении ниже 2000/мкл не доказана.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о неблагоприятном влиянии препарата Нуклеоспермат натрия на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл.

По 5 или 10 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленк поливинилхлоридной.

1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В сухом защищённом от света месте при температуре от + 4 °C

до + 8 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Фармзащита НПЦ, ФГУП ФМБА России,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ