НОШ-БРА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При пероральном приёме быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень (количество, Определяемое в системном кровотоке составляет 65 % от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 45-60 мин.

Связь с белками плазмы — 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобулинами, а также липопротеидами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Почти полностью метаболизируется в печени путём О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4"-дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4"-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. За 72 ч практически выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизменённый дротаверин в моче не обнаруживается.

На страницу препарата НОШ-БРА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НОШ-БРА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НОШ-БРА (ТАБЛЕТКИ)