НОВОМИКС 30 ПЕНФИЛЛ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Клинический опыт применения препарата НовоМикс 30 Пенфилл при беременности ограничен.

Исследования по использованию препарата НовоМикс 30 Пенфилл у беременных женщин не проводились. Тем не менее данные двух рандомизированных контролируемых клинических исследований (соответственно 157 и 14 беременных, получавших инсулин аспарт в базис-болюсном режиме терапии) не выявили никакого неблагоприятного воздействия инсулина аспарт на течение беременности или здоровье плода/новорожденного по сравнению с растворимым человеческим инсулином.

Кроме того, в клиническом рандомизированном исследовании с участием 27 женщин с гестационным диабетом, получавших инсулин аспарт и растворимый человеческий инсулин (инсулин аспарт получали 14 женщин, человеческий инсулин — 13) были продемонстрированы сходные профили безопасности для обоих типов инсулина.

В период возможного наступления беременности и в течение всего её срока необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациенток с сахарным диабетом и контролировать концентрацию глюкозы в крови. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности.

В период кормления грудью НовоМикс 30 Пенфилл может применяться без ограничений. Введение инсулина кормящей матери не представляет угрозы для ребёнка. Однако может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата НовоМикс 30 Пенфилл.

На страницу препарата НОВОМИКС 30 ПЕНФИЛЛ

Предыдущий пункт описания препарата НОВОМИКС 30 ПЕНФИЛЛ

Следующий пункт описания препарата НОВОМИКС 30 ПЕНФИЛЛ