НОВОКАИНАМИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь всасывается до 95 % от принятой дозы. Биодоступность — 85 %. В плазме связывается с белками крови — 15-20 %. Максимальная концентрация в плазме крови при приёме внутрь достигается через 1-2 час, максимальная концентрация — 10 мкг/мл. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком.

Имеет эффект «первого прохождения», метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — N-АПА. Около 25 % введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или при хронической почечной недостаточности превращению подвергается 40 % дозы.

При хронической почечной недостаточности или хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация остается в допустимых пределах.

Период полувыведения — 2,5-4,5 час. При хронической почечной недостаточности — 11-20 час. Выводится почками, причём 50-60 % в неизменённом виде, с желчью. Прокаинамид и N-АПА выводятся при гемодиализе, но не при перитонеальном диализе.

На страницу препарата НОВОКАИНАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата НОВОКАИНАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата НОВОКАИНАМИД (ТАБЛЕТКИ)